Liste des maladies héréditaires du chat

Les maladies héréditaires chez les chats viennent avant (dont certaines très rares!) Ou, dans le cas des maladies suivantes d'un chat peut être héréditaire de composants (pour plus d'informations sur Dr. Addie):

1. Amylose (dépôts pathologiques de protéines entre les cellules, entre autres, conduit à coeur de rigidité des muscles, des dysfonctionnements dans le cerveau à la démence, les progrès de cette perte de fonction rénale)
2. Azotémie (multiplication anormale de la protéine azotés produits finaux du métabolisme, peut conduire à une insuffisance rénale)
   
3. Syndrome de Chediak-Higashi (From particulière de l'albinisme)
4. Diabète sucré
5. Dystocie (inclinaison de lourds naissances)
6. Syndrome d'Ehlers-Danlos (Elstizität augmentation inhabituelle de la peau et même phosphorique)
7. Encephalomyelopathie (maladie du système nerveux central)
8. dégénérescence cérébrale héréditaire
9. familiale hyperlipémie (taux élevés de lipides sanguins)
10. "Flat-chested kitten" (chaton à thorax en entonnoir)
11. Glaucome (glaucome, à la perte continue fibers nerveuses dans le nerf optique)
    
12. Glycogénose (accumulation de glycogène dans le foie, le cœur, les troubles musculo-squelettiques et Zentrelnervensystem)
13. Hornhautsequester [PDF], (mort de domaines par de la cornée)
14. Dysplasie de la hanche
15. Hypokaliémiant myopathie périodiques (paralysie musculaire) [PDF]
16. L'hémophilie (le désordre de coagulation, «hémophilie», inhibition de coagulation du sang),
17. Troubles de la coagulation (anomalies de la coagulation sanguine, excès échéance la coagulation du sang)
18. hypothyroïdie congénitale (innée thyroïde sous-fonction),
19. verstibuläre maladie congénitale (trouble du Gliechgewichtssinns),
20. Lipoproteinlipasemangel, héréditaire
21. Maladies de surcharge lysosomale, Mucolipidose, mucopolysaccharidose, mannosidose, GM1 et GM2 gangliosidose (perturbation de la fonction de cerveau, de la tête tremblements, paralysie)
22. Muskuleldystrophie (progressive, formés faiblesse musculaire symétrique)
23. Myopathiques perturbation de la Neutrophilengranulation
24. Calculs rénaux
25. Osteochondromatose (formation de tumeurs de croissance lente du cartilage, le tissu d'os)
26. Ostéodystrophie (déminéralisation des os)
27. Pelger-Huet anomalie (inefficace production de cellules sanguines, Anmämie [anémie])
28. Maladie des reins polykystiques (kyste à l'éducation des reins)
    
29. Polyneuropathie (maladie du système nerveux périphérique)
30. Porphyrie (maladie métabolique, la diminution de la production de globules rouges s'accompagne d'colorant)
31. Atrophie progressive de la rétine (PRA) (maladie de la rétine au fur et à mesure de destruction des photorécepteurs)
32. Pyruvatkinasemangel (provoque une anémie hémolytique [anémie])
33. Dystrophie rétiniennes (dégénérescence de la rétine)
34. Sphingomyelinasemangel
35. Staphylom (saillie d'une partie écartée de la cornée)
36. Surdité
37. La vitamine K-dépendants multifactorielle troubles de la coagulation (le désordre de coagulation du sang)
38. Zapfen-Stäbchen-Degeneration/Zapfen-Stäbchen-Dysplasie
39. Diaphragme de rupture
40. Nanisme